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DCK HCL kaufen

Was ist DCK HCL?

2′-Oxo-PCM (auch bekannt als Deschloroketamin, O-PCM, DXE und DCK) ist eine weniger bekannte dissoziative Substanz aus der Klasse der Arylcyclohexylamine, die bei Verabreichung dissoziative, anästhetische und halluzinogene Wirkungen hervorruft. Weitere Substanzen dieser Klasse sind DMXE, 2-FDCK und 3-Me-PCPy.

DCK war eines der ersten Ketaminanaloga, das Anfang der 2010er Jahre in der Forschung auftauchte. Viele Forscher experimentieren damit als legale Alternative zu Ketamin. Die erzielten Ergebnisse unterscheiden sich jedoch deutlich. Bemerkenswerterweise dauern Experimente mit DCK in der Regel mehrere Stunden, verglichen mit 30–60 Minuten mit Ketamin oder 2-FDCK.

Chemische Eigenschaften

Deschloroketamin (2-Phenyl-2-(methylamino)cyclohexanon) wird als Arylcyclohexylamin-Medikament klassifiziert. Arylcyclohexylamin-Medikamente sind nach ihrer Struktur benannt, die einen Cyclohexanring, der an einen aromatischen Ring gebunden ist, sowie eine Amingruppe enthält. Deschloroketamin enthält einen Phenylring, der an einen Cyclohexanring gebunden ist, der mit einer Oxogruppe (Cyclohexanon) substituiert ist. Eine Aminomethylkette (-N-CH3) ist an das benachbarte Alpha-Kohlenstoffatom (R2) des Cyclohexanonrings gebunden.

Deschloroketamin ist ein chirales Molekül und wird häufig als Racemat hergestellt. Des- ist ein Präfix, das in der Chemie verwendet wird, um das Fehlen einer funktionellen Gruppe (in diesem Fall „Chlor“) zu kennzeichnen. Daher ist Deschloroketamin nach dem Fehlen einer Chlorsubstitution am Phenylring benannt, die in Ketamin vorkommt.

Pharmakologische Wirkungen

Da die Substanz noch nicht ausreichend erforscht ist, basiert die gesamte Diskussion über ihre Pharmakologie ausschließlich auf ihrer Struktur und den subjektiven Wirkungsähnlichkeiten mit anderen Arylcyclohexylamin-Dissoziativa wie 3-MeO-PCP, PCP und MXE. Vor diesem Hintergrund wird angenommen, dass DCK als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt. NMDA-Rezeptoren, eine Art Glutamatrezeptor, ermöglichen die Übertragung erregender elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und der Wirbelsäule. Für die Signalübertragung muss der Rezeptor geöffnet sein. Dissoziativa inaktivieren die NMDA-Rezeptoren, indem sie sie blockieren. Diese Unterbrechung der Neuronen führt zu einem allgemeinen Verlust der Körperempfindung, der motorischen Koordination und des Erinnerungsvermögens und schließlich zum Äquivalent des „K-Lochs“ dieser Substanz.

Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen zählen:

• Spontane körperliche Empfindungen
• Verlust der motorischen Kontrolle
• Depersonalisierung
• Traumverstärkung
• Kreativitätssteigerung

Mögliche Nebenwirkungen

• Übelkeit
• Sedierung
• Verminderte Libido
• Zeitverzerrung
• Optisches Gleiten

Produktname: DCK-Hydrochlorid

Sonstige Name(n): 2′-Oxo-PCM – O-PCM

IUPAC-Name: 2-(Methylamino)-2-phenylcyclohexanon, Monohydrochlorid

CAS: 4631-27-0

Formel: C13H17NO

Molmasse: 203,285 g/mol