Was ist 4-AcO-MET?

4-Acetoxy-N-ethyl-N-methyltryptamin (auch bekannt als 4-AcO-MET, Metacetin und Azomet) ist eine weniger bekannte neue psychedelische Substanz aus der Tryptamin-Gruppe. Mitglieder dieser Gruppe erzeugen bei Einnahme psilocybinähnliche psychedelische Effekte. Es ist strukturell mit psychedelischen Tryptaminen wie 4-AcO-DMT, 4-AcO-DET und 4-AcO-MiPT verwandt.

4-AcO-MET ist strukturell eng mit 4-HO-MET verwandt, für das es theoretisch als Prodrug wirkt.

4-AcO-MET ist gelegentlich in gepressten Tabletten enthalten, die in der Nordschweiz unter dem Namen „Acomet“ oder „Azomet“ auf der Straße verkauft werden.

Es liegen nur sehr wenige Daten zu den pharmakologischen Eigenschaften, dem Stoffwechsel und der Toxizität von 4-AcO-MET vor, und die Anwendung am Menschen ist wenig bekannt. Es wird online als Forschungschemikalie verkauft. Bei der Verwendung dieser Substanz wird dringend empfohlen, Maßnahmen zur Schadensminimierung zu ergreifen.

Chemische Eigenschaften

4-AcO-MET oder 4-Acetoxy-N-methyl-N-ethyltryptamin ist ein synthetisches Indolalkaloidmolekül aus der Tryptaminklasse. Tryptamine haben eine gemeinsame Grundstruktur, die aus einem bicyclischen Indolheterocyclus besteht, der an R3 über eine Ethylseitenkette mit einer Aminogruppe verknüpft ist. 4-AcO-MET ist an R4 seines Indolheterocyclus mit einer Acetoxygruppe (AcO) CH3COO− substituiert. Es enthält außerdem eine Methylgruppe und eine Ethylkette, die an das terminale Amin RN seines Tryptaminrückgrats (MET) gebunden sind. 4-AcO-MET ist ein Acetatester-Analogon von 4-HO-MET und das N-substituierte Ethylhomolog von 4-AcO-DMT.

Pharmakologische Wirkungen

Die psychedelischen Effekte von 4-AcO-MET werden auf seine Wirksamkeit am 5-HT2A-Rezeptor als partieller Agonist zurückgeführt. Die Rolle dieser Wechselwirkungen und ihre Entstehung der psychedelischen Erfahrung sind jedoch weiterhin unklar.

Es wird außerdem vermutet, dass diese Verbindung schnell zum freien Phenol 4-HO-MET hydrolysiert wird, obwohl Studien am Menschen zum metabolischen Schicksal dieser Droge fehlen. Dies würde eine ähnliche subjektive Erfahrung erklären. Dies ähnelt der angenommenen Deacetylierung von 4-AcO-DMT zu 4-HO-DMT während des First-Pass-Metabolismus und der anschließenden Passage durch die Leber.

Einige der am häufigsten berichteten Effekte sind:

• Sedierung
• Spontane körperliche Empfindungen
• Veränderung der gefühlten Körperform
• Verbesserung der Analyse
• Konzeptuelles Denken
• Wahnvorstellungen
• Autonome Sprachkommunikation
• Ego-Tod
• Emotionsverstärkung
• Wahrnehmung interdependenter Gegensätze
• Verbesserung der Immersion
• Steigerung des Musikverständnisses
• Gedächtnisunterdrückung
• Neuheitssteigerung
• Unterdrückung persönlicher Vorurteile
• Gedankenbeschleunigung
• Gedankenkonnektivität
• Gedankenschleifen
• Zeitverzerrung
• Einheit und Verbundenheit
• Wachheit
• Verbesserungen
• Verzerrungen
• Halluzinationen
• Farbverstärkung
• Verbesserung der Mustererkennung
• Visuell Schärfeverbesserung
• Verzerrungen
• Driften
• Nachbilder
• Farbverschiebung
• Umgebungsmuster
• Szenerie-Slicing
• Symmetrische Texturwiederholung
• Tracer
• Transformationen
• Innere Halluzination

Mögliche Nebenwirkungen

• Muskelkontraktionen
• Muskelentspannung
• Übermäßiges Gähnen
• Tränende Augen
• Geruchshalluzination
• Pupillenerweiterung
• Laufende Nase
• Vermehrter Speichelfluss
• Zähneknirschen
• Übelkeit