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3-HO-PCE HCL in Deutschland erhältlich

Was ist 3-HO-PCE?

3-Hydroxyeticyclidin (allgemein bekannt als 3-HO-PCE) ist eine neuartige synthetische dissoziative Substanz aus der Klasse der Arylcyclohexylamine. Sie erzeugt bei Verabreichung starke, dosisabhängige dissoziative, halluzinogene und euphorisierende Effekte. Im Gegensatz zu ihrem strukturell nahen Analogon 3-HO-PCP ist diese Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur bisher nicht beschrieben worden, bevor sie in den 2010er Jahren auf dem Markt für Forschungschemikalien angeboten wurde.

Frühe Diskussionen über diese Verbindung drehten sich um die Frage, ob sie aufgrund ihrer strukturellen Verwandtschaft mit 3-HO-PCP, das in Tiermodellen eine Affinität zum μ-Opioidrezeptor aufweist, eine nennenswerte Affinität zum μ-Opioidrezeptor besitzt. Ob sie beim Menschen die vermuteten Opioideffekte auslöst, ist Gegenstand anhaltender Diskussionen. Sollte dies der Fall sein, kann 3-HO-PCE im Vergleich zu anderen Dissoziativa besondere Risiken bergen, insbesondere bei erneuter Dosierung.

In Anlehnung an andere Substanzen seiner Klasse, insbesondere Methoxetamin (MXE), Phencyclidin (PCP) und 3-MeO-PCE, wird vermutet, dass es einen Zustand namens „dissoziative Anästhesie“ hervorrufen kann. Erste Berichte deuten darauf hin, dass dieser Zustand im Vergleich zu anderen Dissoziativa schwer zu erreichen ist, und sein allgemeines Wirkungsprofil wird als „auf halbem Weg zwischen 3-MeO-PCP und 3-MeO-PCE liegend“ beschrieben.

Chemische Eigenschaften

3-HO-PCE, oder 3-Hydroxyeticyclidin, ist ein synthetisches Dissoziativum der Arylcyclohexylamin-Klasse. Die Struktur von 3-HO-PCE besteht aus Cyclohexan, einem sechsgliedrigen gesättigten Ring, der an zwei zusätzliche Gruppen an R1 gebunden ist. Einer davon ist eine Ethylkette, die an die Stickstoffgruppe gebunden ist. Der andere Ring ist ein aromatischer Phenylring, der an R3 durch eine Hydroxygruppe substituiert ist.

3-HO-PCE ist ein Analogon von PCE und strukturell homolog zu 3-MeO-PCE.

Pharmakologische Wirkungen

Obwohl keine formalen Studien durchgeführt wurden, wirkt 3-HO-PCE wahrscheinlich hauptsächlich als NMDA-Rezeptor-Antagonist.

Der NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), ein spezifischer Subtyp des Glutamatrezeptors, moduliert die Übertragung elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und Rückenmark. Damit die Signale weitergeleitet werden können, muss der Rezeptor geöffnet sein.

Dissoziativa hemmen die normal funktionierenden NMDA-Rezeptoren, indem sie an sie binden und sie blockieren. Diese Störung der neuronalen Netzwerkaktivität führt zum Verlust der normalen kognitiven und affektiven Verarbeitung, der psychomotorischen Funktionen und der Anästhesie. [Zitat erforderlich]

Es wird weiterhin spekuliert, ob diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Verwandtschaft mit 3-HO-PCP, das in Tiermodellen eine nennenswerte Affinität als μ-Opioidrezeptor-Agonist aufweist, eine μ-Opioidrezeptor-Aktivität besitzt.

Einige der am häufigsten berichteten Wirkungen sind:

• Taktile Unterdrückung
• Stimulation & Sedierung
• Schmerzlinderung
• Veränderungen der gefühlten Schwerkraft
• Konzeptuelles Denken

Mögliche Nebenwirkungen

• Schwierigkeiten beim Wasserlassen
• Manie
• Zeitverzerrung
• Appetitzügler
• Psychose